Lorem Ipsum dolor sit amet
Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet. Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet.
Cleartest D-Dimer Schnelltest 5
SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON D-DIMER IN VOLLBLUT, KAPILLARBLUT ODER PLASMA, JETZT NEU: EDTA-BLUT UND CITRAT-BLUT VERWENDBAR! Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidene Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Die Nachweisgrenze liegt bei 500 ng/ml Auswertung exakt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C Einzelne Portionsfläschchen für die Pufferlösung, dadurch keine Verschleppung und für jede Kassette ausreichend Reagenz. Wichtiger Hinweis: Bei Patienten mit akutem Thoraxschmerz und Atemnot weisen ein erhöhter Wert für D-Dimer und das Fehlen typischer Herzmarkerveränderungen auf eine Lungenembolie hin.
Cleartest HCG Combi Schwangerschaftst.
Beschreibung zu Clear & Simple HCG Combi Schwangerschaftstest Schwangerschafts-Testkassetten für Urin/Serum/Plasma Leicht und bequem zu handhaben: Urin, Plasma bzw. Serum auf das Testfeld tropfen, innerhalb von 3 - 5 Minuten zeigt sich das positive oder negative Ergebnis. • Anzeigend ab 20 mlU/ml HCG im Urin, Serum oder Plasma • Einzeln eingesiegelt • Auswertbar nach 3 - 5 Minuten • Probenmaterial: Urin, Serum, Plasma • Lagerung bei 2 - 30 °C
ClearTest Influenza Schnelltest 10 Stk
Immunochromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Influenza A und B Dieser Test gibt bei vorliegenden Infektionen mit verschiedenen Influenza-A Untertypen, einschließlich H1N1 (Erreger der sog. Schweinegrippe), H3N2 und auch den Vogelgrippe-Untertypen wie H5N3, H7N3, H9N2 und H5N1 positive Ergebnisse ebenso wie bei der B-Variante. Hier die Detaildaten zum Test: Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Untersuchungsmaterial Nasenabstrich Sie erhalten den Test entweder in einer 5er, 10er oder einer 25er Packung. Der CLEARTEST Influenza Schnelltest sollte so schnell wie möglich nach Auftreten der typischen Symptome einer Grippe, wie rasch ansteigendes Fieber bei plötzlichem Krankheitsbeginn sowie starke Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen, durchgeführt werden. Wenn es sich bei diesen Symptomen wirklich um eine Influenza handelt, sollte mit einer Influenza Therapie spätestens 48 Stunden nach Auftreten begonnen werden, damit die Therapie erfolgversprechend ist. Bevorraten Sie sich schwerpunktmäßig gerade in den grippelastigen Zeiten ausreichend mit dem CLEARTEST Influenza Schnelltest.
Cleartest Influenza Schnelltest 25 Stk
Schneller, chromatographischer Immuntest für den qualitativen Nachweis von Influenza A- und B- Antigenen aus Nasenabstrichen. Dieser Test gibt auch bei verschiedenen Influenza-A-Untertypen, einschließlich der Vogelgrippe-Untertypen H5N3, H7N3, H5N1 und H9N2 positive Ergebnisse. Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, sterile Tupfer, Teströhrchen, Puffer und Pipetten.
Cleartest Influenza Schnelltest 5 Stk
Schneller, chromatographischer Immuntest für den qualitativen Nachweis von Influenza A- und B- Antigenen aus Nasenabstrichen. Dieser Test gibt auch bei verschiedenen Influenza-A-Untertypen, einschließlich der Vogelgrippe-Untertypen H5N3, H7N3, H5N1 und H9N2 positive Ergebnisse. Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, sterile Tupfer, Teströhrchen, Puffer und Pipetten.
Cleartest Liquid Ecstasy 5 Tests
Schnelltest zum Screening von Gamma-Hydroxybuttersäure auch als K.o.-Tropfen bekannt. Der Nachweis von illegalen Rauschdrogen wird aktuell leider immer wichtiger, nicht nur in der Medizin, sondern auch als Teil von Kriminalermittlungen. Hierbei hilft der CLEARTEST Liquid Ecstasy, GHB bekannt als K.o. Tropfen, diese schnell im Harn nachzuweisen. Besonders Frauen werden mit K.o. Tropfen gern schnell außer Gefecht gesetzt, traurig, aber wahr. Der Schnelltest CLEARTEST Liquid Ecstasy ist bei der Ursachenfindung eine große Hilfe und kann bis zu 12 Stunden nach der Verabreichung erfolgen. Einer der Effekte von GHB ist, dass es nach dem Verabreichen zu Erinnerungsstörungen ab dem Zeitpunkt der Einnahme kommt. Aus diesem Grund sowie wegen der chemischen Eigenschaften von GHB (farblos, leicht bitterer Geschmack) wird diese Substanz im Rahmen von Kriminaldelikten (Raub, Vergewaltigung etc.) im Sinne von „K.o.-Tropfen“ oft in Getränke mit starkem Eigengeschmack gegeben um Opfer zu betäuben. Die Symptome dieser K.o. Tropfen halten je nach Dosierung zwischen ein bis drei Stunden an. Um sicher zu sein, dass solche Symptome richtig gedeutet werden ist unser CLEARTEST Liquid Ecstasy unerlässlich. Lagerung bei 2 °C - 30 °C Auswertung nach 10 Minuten Nachweisgrenze: 10 µg/ml
Cleartest Multitip Drogen - Test
AMP Amphetamine, BAR Barbiturate, BZD Benzodiazepine, COC Kokain, MET Metaamphetamine, MDMA Extasy, MOR Morphium/Opiate/Heroin, MAD Metadon, TCA Trizyklische Antidepressiva, THC Cannabis/Marihuana, Fentanyl, Buprenorphin, inklusive Urinbecher
Cleartest NT-PRO BNP 5 Tests
Bei NT-pro BNP handelt es sich um kardiale Peptidhormone, gebildet im linken Ventrikel. Der Test kann aus verschiedenen Gründen notwendig sein, auch zur Therapiekontrolle. Bei Verdacht auf eine akute Herzschwäche z. B. hilft der Messwert dem Arzt zu unterscheiden, ob Atemnot durch eine Herzschwäche oder eine Lungenkrankheit verursacht wird. Der CLEARTEST NT-Pro BNP dient dem Nachweis des kardialen Markers in der Diagnostik der Herzinsuffizienz und bei der Nachsorge. Auslöser für die BNP-Freisetzung ist die Dehnung des Herzmuskels bei hämodynamischer Überlastung des Herzens. Das BNP wirkt gefäßweitend, hemmt die Regulierung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts des Körpers und wirkt somit in entscheidender Weise auf den Blutdruck ein. Das Krankheitsbild Herzinsuffizienz beschreibt den Zustand, dass das Herz nicht in der Lage ist, das Blut zum Herzen zurück zu pumpen (linksventrikuläre Pumpfunktionsstörung). Für diese Erkrankung gibt es viele Risikofaktoren, sehr häufig tritt sie bei Menschen über 65 Jahre auf, ist einer der Hauptgründe für deren Krankenhausaufenthalte und erhöht das Risiko für plötzliches Herzversagen um das 9fache. Sie erhalten eine Verpackungseinheit mit 5 Testen. Lagerung bei 2 - 30 °C Auswertung nach 10 Minuten. Untere Nachweisgrenze: 0,3 ng/ml
Cleartest Pneumokokken, 5 Tests
Der CLEARTEST Pneumokokken hat sowohl eine gute Sensivität und als auch gute Spezifität für den Nachweis dieser speziellen Bakterienart im Harn. Für die endgültige Bestätigung sollte eine Kultur angelegt werden um sie exakt zu identifizieren. Streptokoccus pneumoniae ist ein klassischer Erreger von Pneumonien mit Begrenzung auf einen Lungenlappen. Weitere Krankheitsbilder sind Sinusitis, Rhinitis, eitrige Meningitis bei Erwachsenen und Otitis media. Da die Pneumokokken rasch absterben, ist es als Primärdiagnostik sinnvoll den CLEARTEST Pneumokokken durchzuführen, vor allem, um sofort ein wirksames Antibiotikum zur Bekämpfung auswählen zu können. Lagerung bei 2 - 30 °C Auswertung nach 15 Minuten Untere Nachweisgrenze: 25 ng/ml
Cleartest Procalcitonin (PCT), 5 Tests
Procalcitonin (PCT) als Vorstufe eines körpereigenen Schilddrüsenhormons ist normalerweise kaum oder gar nicht im Blut nachweisbar. Kommt es im Körper zu einer Entzündung, steigt die PCT-Menge im Blut plötzlich an, ganz besonders, wenn Bakterien der Auslöser sind. Der Test auf den Biomarker Procalcitonin (PCT) gibt frühzeitig verlässlich darüber Auskunft, ob eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt - ein entscheidendes Kriterium für die Therapiewahl und für den Arzt der schnelle Nachweis von Infektionen. Der CLEARTEST Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen. Das Procalcitonin steigt sowohl bei schweren Infektionen als auch bei Sepsis stark an und fällt unter geeigneter Antibiotikatherapie schnell wieder ab. Ein gleichbleibender Wert oder eine Erhöhung weisen hingegen auf ein Nichtansprechen der aktuellen Medikation hin. Neugeborene und vor allem Frühgeborene sind besonders von Infektionen bedroht. Hier sind die behandelnden Ärzte mehr als bei älteren Kindern und Erwachsenen auf Laborwerte angewiesen, das heißt auf den CLEARTEST Procalcitonin. Lagerung bei 2 °C - 30 °C Auswertung nach 15 Minuten Cut off: 1 ng/ml
Cleartest Tuberkulose 10 Stk./Pck.
Mit diesem schnellen, chromatographischen Immuno-Assaytest werden qualitativ menschliche Anti-TB (Mycobacterium tuberculosis) Antikörper im Serum oder im Plasma nachgewiesen. Die Handhabung ist ganz einfach: Probe auf die Testkassette aufbringen.Auswertung nach 15 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C.
Cleartest Tuberkulose 5 Stk./Pck.
Mit diesem schnellen, chromatographischen Immuno-Assaytest werden qualitativ menschliche Anti-TB (Mycobacterium tuberculosis) Antikörper im Serum oder im Plasma nachgewiesen.Die Handhabung ist ganz einfach: Probe auf die Testkassette aufbringen.Auswertung nach 15 Minuten.Lagerung bei 2 - 30°C.
Cleartest® Mononucleose, 10 Stk./Pkg.
Test für den qualitativen Nachweis von Antikörpern der infektiösen Mononucleose (sog. Pfeiffersches Drüsenfieber, Epstein-Barr-Virus) aus Vollblut, Serum oder Plasma. Diese problematische Erkrankung tritt immer wieder auf und wird oft nicht oder zu spät erkannt, vor allem bei Kindern und Jugendlichen. • Genau interpretierbare Farbstreifen • Eingebaute Testkontrolle Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C.
Cleartest® Mononucleose, 25 Stk./Pkg.
Test für den qualitativen Nachweis von Antikörpern der infektiösen Mononucleose (sog. Pfeiffersches Drüsenfieber, Epstein-Barr-Virus) aus Vollblut, Serum oder Plasma. Diese problematische Erkrankung tritt immer wieder auf und wird oft nicht oder zu spät erkannt, vor allem bei Kindern und Jugendlichen. • Genau interpretierbare Farbstreifen • Eingebaute Testkontrolle Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C.
Cleartest® Multi Drug Discreet ECO
DER PREISWERTE DROGENTESTBECHER MIT 5 PARAMETERN Der besonders preiswerte Urin-Drogentest Becher. Mit Schraubdeckel, ohne Einfüllschloß. Mit 5, 8 bzw. 9 Drogentypen, abziehbares Ergebnis. Etikett, mit Temperaturkontrolle, einzeln verpackt. Hinweis: Bei Abnahme ab 100 Stück können Sie Ihre individuellen Drogenkombinationen wählen. Auswertung nach 3 - 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Nicht einfrieren. Drogenart Typ Cut-Off-Level 5-er-Test 8-er-Test 9-er Test Morphin MOP 300 ng/ml • • Kokain COC 300 ng/ml • • • Methamphetamin MET 1000 ng/ml • • • Benzodiazepine BZO 300 ng/ml • • Cannabis/Marihuana THC 50 ng/ml • • • Amphetamin AMP 1000 ng/ml • • • Buprenorphin BUP 10 ng/ml • • Ecstasy MDMA 500 ng/ml • • Methadon MTD 300 ng/ml • •
Clinitek CHEK-STIX Combo 2x25
trockenchemische Teststreifen für die Zubereitung von positiven und negativen Kontrollharnen für die Parameter: spez. Gewicht, pH-Wert, Eiweiß, Glucose, Keton, Leukozyten, Bilirubin, Blut, Nitrit und Urobilinogen
Clinitek Microalbumin 25 Tests
Clinitek Microalbumin 25 Tests für Siemens Clinitek Status Plus Harnanalysegerät
Clinitest hCG Harnteststreifen (25)
Harntest für die instrumentelle Auswertung mit Clinitek Status. hCGKassetten-Test zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin im Urin.
Clungene Covid-19 Antigen Test
Der Clungene®Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben von nasopharyngealen, anterior-nasalen (kurze Nase!) und oropharyngealen Abstrichen. Verwendung des Tests nur durch geschultes medizinisches Personal. Bestandteile 1. Coronavirus-Antigen-Testkassette 2. vorbefüllte Extraktionspuffer 3. Halterrung für die Extraktionspuffer 4. Steriler Tupfer 5. Gebrauchsanweisung Lagerung und Haltbarkeit 1. Der Test sollte bei 4 - 30 °C gelagert werden, die Haltbarkeit beträgt 25 Monate 2. LOT-Nummer und Ablaufdatum sind auf Testkasette und Kartonverpackung aufgedruckt. 3. Bringen Sie den Test und die Probe vor der Prüfung auf Raumtemperatur (15? – 30?). Nach dem Auffüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Ihre Vorteile im Überblick: - Anterior-nasalen (kurze Nase!), nasopharyngealen und oropharyngealen Proben - Spezifität: 100% Sensitivität: >95% - Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten - Alle Testkomponenten sind enthalten - Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität - BfArm-gelistet - Positiv evaluiert vom Paul Ehrlich Institut - Auf der EU-Liste der anerkannten Tests - Erkennung der jüngsten Covid-Mutationen (Bestätigung lt. Hersteller)
CoaguChek PRO II Blutgerinnungsgerät
Die CoaguChek® Systeme finden ihren Einsatz bei Patienten, bei niedergelassenen Ärzten und in Kliniken. Sie liefern zuverlässige INR- bzw. %Quick-Werte innerhalb kürzester Zeit. Mit dem CoaguChek® Pro II Messsystem kann zusätzlich die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) bestimmt werden. Patienten, die das Gerinnungs-Selbstmanagement durchführen, nutzen das CoaguChek® XS oder CoaguChek® INRange Gerät. Im Profibereich kommt das CoaguChek® Pro II System zum Einsatz. Das CoaguChek® Pro II System ermöglicht die Bestimmung des PT (INR/ %Quick) sowie der aktivierten partiellen Thromoplastinzeit (aPTT), ist einfach in der Handhabung und benötigt nur 8 µl Blut aus der Fingerbeere, ermöglicht schmerzarme Blutgewinnung und damit Schonung der Venen ermittelt den Gerinnungswert in weniger als 1 Minute (PT) bzw. mehreren Minuten (aPTT), wird mit unempfindlichen, heparinentstörten Teststreifen angewendet, verfügt über WLAN-Funktion und Barcodescanner und erfüllt die Voraussetzungen der RiliBÄK, kann an POC IT Systeme angebunden werden. integrierter Akku, erweiterter Temperaturbereich (12-32°C).
