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EPOC Blutgasanalyse-OHNE Drucker
Die Blutgasanalyse (BGA) ist ein Verfahren zur Messung des Partialdrucks von O2 (Sauerstoff), CO2 (Kohlendioxid) sowie des pH-Werts und des Säure-Basen-Haushalts im Blut. Die BGA wird routinemäßig bei beatmeten Patienten auf der Intensivstation oder Neugeborenen-Intensivstation, in der Notaufnahme, im kardiovaskulären Operationssaal, in der Pneumologie oder im Rettungs- und Intensivtransportbereich angefordert. Für die Bestimmung von Blutgaswerten, Elektrolyten und Metaboliten wird in der Regel arterielles Blut, Kapillarblut oder venöses Vollblut verwendet. Elektrolyte sind gelöste, in ihre positiven und negativen Bestandteile dissoziierte Salze. Ihre Konzentrationen bilden im Körper ein empfindliches Gleichgewicht, das sich auf die Verteilung des Körperwassers, den pH-Wert des Blutes, die Muskelfunktion und weitere wesentliche physiologische Prozesse auswirkt. Die wichtigsten Elektrolyte Natrium, Kalium, Calcium und Chlorid sind zusammen mit den Metaboliten Kreatinin, Glukose und Laktat Teil des epoc® Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolit-Panels (BGEM). Die Parameter Hämoglobin und Hämatokrit vervollständigen das epoc® Profil. Da die Blutgasanalyse im Hinblick auf mögliche präanalytische Fehler zu den empfindlichsten Parametern zählt, ist eine Anwendung von patientennahen Systemen von Vorteil und hat sich heutzutage in Klinik und Praxis durchgesetzt. Exakte und sofortige Ergebnisse direkt beim Patienten. Das epoc®-Point-of-Care-Blutgasanalysesystem ist das erste und derzeit einzige kabellose System zur Patientenuntersuchung direkt am Krankenbett mittels SmartCard-Technologie. Exakte Ergebnisse vor Ort in nur 30 Sekunden SMARTCARD-Technologie Lagerung bei Raumtemperatur Qualitätssicherung und einfache Bestandsführung durch Strichcodierung der Testkarten Automatische integrierte Kalibrierung und Qualitätskontrollen Drahtlose Kommunikation Messparameter: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Glu, Lac, HK Berechnete Parameter: TCO2, HCO3, BE ecf, BE b, sO2, Hb
EPOC Blutgasanalyse-System
Die Blutgasanalyse (BGA) ist ein Verfahren zur Messung des Partialdrucks von O2 (Sauerstoff), CO2 (Kohlendioxid) sowie des pH-Werts und des Säure-Basen-Haushalts im Blut. Die BGA wird routinemäßig bei beatmeten Patienten auf der Intensivstation oder Neugeborenen-Intensivstation, in der Notaufnahme, im kardiovaskulären Operationssaal, in der Pneumologie oder im Rettungs- und Intensivtransportbereich angefordert. Für die Bestimmung von Blutgaswerten, Elektrolyten und Metaboliten wird in der Regel arterielles Blut, Kapillarblut oder venöses Vollblut verwendet. Elektrolyte sind gelöste, in ihre positiven und negativen Bestandteile dissoziierte Salze. Ihre Konzentrationen bilden im Körper ein empfindliches Gleichgewicht, das sich auf die Verteilung des Körperwassers, den pH-Wert des Blutes, die Muskelfunktion und weitere wesentliche physiologische Prozesse auswirkt. Die wichtigsten Elektrolyte Natrium, Kalium, Calcium und Chlorid sind zusammen mit den Metaboliten Kreatinin, Glukose und Laktat Teil des epoc® Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolit-Panels (BGEM). Die Parameter Hämoglobin und Hämatokrit vervollständigen das epoc® Profil. Da die Blutgasanalyse im Hinblick auf mögliche präanalytische Fehler zu den empfindlichsten Parametern zählt, ist eine Anwendung von patientennahen Systemen von Vorteil und hat sich heutzutage in Klinik und Praxis durchgesetzt. Exakte und sofortige Ergebnisse direkt beim Patienten. Das epoc®-Point-of-Care-Blutgasanalysesystem ist das erste und derzeit einzige kabellose System zur Patientenuntersuchung direkt am Krankenbett mittels SmartCard-Technologie. Exakte Ergebnisse vor Ort in nur 30 Sekunden SMARTCARD-Technologie Lagerung bei Raumtemperatur Qualitätssicherung und einfache Bestandsführung durch Strichcodierung der Testkarten Automatische integrierte Kalibrierung und Qualitätskontrollen Drahtlose Kommunikation Messparameter: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Glu, Lac, HK Berechnete Parameter: TCO2, HCO3, BE ecf, BE b, sO2, Hb
EPOC Kapillaren 50 Stk.
EPOC Kapillaren 50 Stk. Spezielle Kapillaren mit Luer Anschluss und Ausblasvorrichtung für Epoc Testplatine
Eppendorf Pipette Reference 2 variabel
Die Reference 2 ist der Nachfolger der Eppendorf-Pipette Reference und verbessert deren bereits sehr hohe Standards: durch ein neues Design, geringeres Gewicht und noch weiter minimierte Betätigungskräfte. Als Premiumprodukt im Pipettensortiment von Eppendorf zeichnet sich die Reference 2 nicht nur durch höchstmögliche Ergebnisgenauigkeit, sondern auch durch eine robuste, zuverlässige Handhabung und optimale Anwendersicherheit aus. Durch dieses hohe Maß an Sicherheit ist die Reference 2 ideal geeignet für kostbare Proben und Reagenzien oder Applikationen, die einen besonders hohen Grad an Genauigkeit erfordern. Die Pipette Reference 2 ist das ideale Gerät für Liquid Handling-Applikationen. - die Einknopfbedienung ermöglicht eine schnelle, ergonomische Handhabung mit weniger Kraftaufwand - der verfederte Spitzenkonus verbessert die anwenderunabhängige Reproduzierbarkeit - durch die einfache Anwenderjustierung erreicht die Reference 2 äußerst präzise Resultate - der Schnellverschluss ermöglicht eine einfache Reinigung und Wartung - vierstellige Volumenanzeige mit Lupenfenster erleichtert die Volumenerkennung - ein integrierter RFID-Chip enthält alle relevanten Pipettendaten und bietet zusammen mit Eppendorf TrackIT eine einfache Möglichkeit zur Identifizierung und Dokumentation zur Verwendung mit Eppendorf TrackIT - vollautoklavierbar -- Bedienungsknopf: blau - für Pipettenspitzen 1000 µl, inkl. epT.I.P.S.-Box - CE: diese Pipette ist ein In-vitro-Diagnostikum im Sinne der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27.10.1998
Eppendorf Pipette Reference 2 variabel
Die Reference 2 ist der Nachfolger der Eppendorf-Pipette Reference und verbessert deren bereits sehr hohe Standards: durch ein neues Design, geringeres Gewicht und noch weiter minimierte Betätigungskräfte. Als Premiumprodukt im Pipettensortiment von Eppendorf zeichnet sich die Reference 2 nicht nur durch höchstmögliche Ergebnisgenauigkeit, sondern auch durch eine robuste, zuverlässige Handhabung und optimale Anwendersicherheit aus. Durch dieses hohe Maß an Sicherheit ist die Reference 2 ideal geeignet für kostbare Proben und Reagenzien oder Applikationen, die einen besonders hohen Grad an Genauigkeit erfordern. Die Pipette Reference 2 ist das ideale Gerät für Liquid Handling-Applikationen. - die Einknopfbedienung ermöglicht eine schnelle, ergonomische Handhabung mit weniger Kraftaufwand - der verfederte Spitzenkonus verbessert die anwenderunabhängige Reproduzierbarkeit - durch die einfache Anwenderjustierung erreicht die Reference 2 äußerst präzise Resultate - der Schnellverschluss ermöglicht eine einfache Reinigung und Wartung - vierstellige Volumenanzeige mit Lupenfenster erleichtert die Volumenerkennung - ein integrierter RFID-Chip enthält alle relevanten Pipettendaten und bietet zusammen mit Eppendorf TrackIT eine einfache Möglichkeit zur Identifizierung und Dokumentation zur Verwendung mit Eppendorf TrackIT - vollautoklavierbar - Bedienungsknopf: gelb - für Pipettenspitzen 200 µl, inkl. epT.I.P.S.-Box - CE: diese Pipette ist ein In-vitro-Diagnostikum im Sinne der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27.10.1998
Etiketten für Drucker beleglos
Thermo Eco, Format 50 x 25, weiß NICHT DEM SONNENLICHT AUSSETZEN! nur für Labormitglieder mit belegloser Anforderung
EW Instumentenschale Zellstoff
EW Instumentenschale Zellstoff 260 x 135 x 19 mm, NEUE VERPACKUNGSGRÖSSE 510 Stk./Ktn.
Färbekasten nach Schifferdecker
Färbekasten nach Schifferdecker 85 x 70 x 50mm für 10 STK Objekträger (76 x 26 mm), mit Deckel
Fluorcare® 4 in 1 Kombinationstest
Bei dem den CorDx Kombitests handelt es sich um ein immunochromatographisches In-vitro-Diagnostik-Assay für den qualitativen Nachweis von Nukleokapsidproteinen aus Nasenabstrichproben. Der Test ist gedacht für Personen mit Symptomen und Verdacht auf einen respiratorischen Infekt und basiert auf der kolloidalen Goldmethode. Der CorDx Kombitest verfügt über zwei parallele Teststreifen, Auswertung und Anwendung bitte unbedingt die beiliegende Gebrauchsanweisung beachten. Bestandteile: 1. Testkassette 2. Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösung 3. Steriler Tupfer (für die Probenentnahme) 4. Gebrauchsanweisung in D, E, ESP, NL Lagerung und Haltbarkeit 1. Lagerung: Lagerung bei 2-30°C. 2. Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellung 3. Die Testkassette muss innerhalb von 1 Stunde nach Öffnung der Folienverpackung verwendet werden.
